3岁开始,徐繁隆身体出现异常,胸腰段脊柱后、侧凸出,严重畸形,双侧髋关节改变。经检查,平江县医院初步给出“小儿佝偻病”的诊断,但治疗多年,病情并未好转。2013年,徐繁隆病情加重,生活也难能自理。
2014年2月,爸爸徐绪意带徐繁隆到湘雅医院进行了为期一个多星期的身体检查,医院给出了疑似“粘多糖病”的检查结果,建议徐繁隆住院做进一步的检查,但终因经济条件所致,住院待查的事情也只能作罢。
2014年6月,在平江一名瓷娃娃志愿者的帮助下,徐繁隆的X光片被寄往天津市人民医院进行诊断,由于病情复杂,天津医院方面建议徐繁隆到北京协和医院进行检查,确认病症。
咏生乡周方村刘家组,地处偏僻山区。徐繁隆妈妈天生右手残疾,只能在家做点日常琐事,家里唯一的经济来源就靠爸爸徐绪意砍柴和打零工,除此之外,再无其他收入。生活拮据,日子紧巴。祸不单行,在前两年,年近八旬的爷爷因肝胆出血也进行了两次手术,花去数万元,让这个原本并不富裕的家庭,雪上加霜。
现今,徐繁隆整个病情现状为:面大、眼睛凸、脖子短、身材矮小、双手无力、双腿变形、走路摇晃。而今,2岁的弟弟徐正根也开始出现徐繁隆类似徐繁隆刚一样的症状。徐绪意最大的心愿就是希望儿子的病情能得到确诊,以便尽快治疗。" |